嗣新医药转化医学平台

嗣新医药转化医学平台可根据客户的研发靶点与研究方向，进行满足特定需求的样本收集与体内体外模型构建，在药物PCC阶段就以临床为导向，开启临床研究的“预入组”，并在药物完成申报后，协助客户对接匹配的临床研究中心，高效完成病人的入组筛选。转化医学平台的生物样本库打通了临床和药物研发之间的壁垒，是转化医学和精准医疗的重要基石，为发现和验证与疾病预测、预防、诊断、治疗有关的生物标记物提供高质量的生物样本资源与技术服务。

嗣新医药与国内多家著名一流三甲医院合作，将肿瘤类器官技术与临床转化应用相结合，构建高度契合临床复杂性与多样性的生物样本库。生物样本库由PDX（人源肿瘤组织异种移植模型）、PDXO（PDX来源类器官）/PDO（人源肿瘤类器官）和PDC（人源肿瘤原代细胞）组成，能够为研究人员提供了贴近临床的体内体外模型，有助于提高药物的研发效率和临床转化率。

临床样本是从患者身上获得的，包含了复杂的生物信息，如基因组学、蛋白质组学、代谢组学等。通过对临床样本进行研究，可以直接了解药物在人体内的代谢、药效、副作用等信息，为新药研发提供宝贵的数据支持。分析临床样本可以发现患者的疾病特征、生物标志物以及可能的治疗靶点，有助于确定新药研发的方向，指导科学家们选择合适的药物靶点。嗣新生物样本库的生物样本可提供基因组及转录组测序信息、免疫组化及相应的临床信息，为样本选择提供数据支持。

嗣新生物样本库目前有近三百个PDX-PDXO/PDO-PDC模型，覆盖肺癌、肾癌、胃癌、胰腺癌、肠癌等16种常见及罕见癌种，并仍在不断扩充构建中，其临床多样性展现在：

病理分型：鳞癌/腺癌/腺鳞癌/未分化细胞癌等；

组化分型：ER/PR/HER2等；

多种临床治疗方案：化疗，靶向治疗，内分泌治疗，免疫治疗及联合治疗；

热门靶点突变：BRCA/TP53/BRAF/KRAS/PI3KCA/EGFR等；

免疫分子标记物：TMB/MSI/DDR等；

临床耐药：化疗耐药/靶向治疗耐药/免疫治疗耐药。

表1 嗣新生物样本库（PDX-PDXO/PDO-PDC）模型

嗣新医药的转化医学平台提供基于嗣新生物样本库的体内体外药理药效服务，结合嗣新医药与青煜医药共建创新药物高通量筛选平台，利用生物样本库中的模型进行新药的筛选和药效评估，包括对药物的毒性、疗效、副作用等方面的验证。同时，提供多种实验模型和分析方法，为新药的临床前研究提供可靠的数据支持。嗣新医药致力于推动基础科学研究成果转化，提供个性化医疗支持服务，助力新药研发。

图3 嗣新生物样本库药物筛选

嗣新医药转化医学平台的技术团队由首席科学官李晨蔚博士带领，集合了多家三甲医院的临床专家顾问、转化科学家、临床协调员及多名资深的临床前药物研发科学家。

基于嗣新医药成熟的肿瘤药理药效服务平台和丰富的生物样本库，我们提供以下合作方式：

共同开发研究项目： 欢迎科研机构、医药企业等合作伙伴与我们共同开展研究项目，利用生物样本库的资源，共同探索新的研究方向和解决方案。

合作开发新模型： 欢迎合作伙伴与我们合作开发新的研究模型，包括但不限于基于PDO、PDX和PDXO的新型癌症模型、药物筛选模型等，共同推动研究领域的创新。

共享经验与资源： 我们愿意与合作伙伴共享生物样本库的经验和资源，共同探讨研究方法、数据分析等方面的技术和经验，促进科学研究的合作与交流。

我们期待与全球各地的科学家、研究机构和医药企业开展更深入的合作，共同推动科学研究的发展，为人类健康和社会进步做出更大的贡献。

表2 嗣新生物样本库药理药效服务