稳转细胞株

      将外源基因克隆到慢病毒载体上，并添加合适的标签和抗性筛选标记，包装病毒后感染宿主细胞，筛选后可以获得稳定表达的细胞。

      慢病毒感染方法具有高效整合、高效转录、高效表达、宿主范围广、感染效率高的优点，与细胞基因组整合后不发生基因重排，是制备稳转株的理想方法。

图1. 慢病毒包装流程

图2. 构建稳定表达目的蛋白的类器官（GFP为阳性细胞）